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El Hidroxitirosol podría retardar la progresión del Parkinson

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Hidroxitirosol mitiga el Aumento de espontánea de oxidación de la dopamina Durante la monoaminooxidasa inhibición en células PC12

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La hipótesis catecholaldehyde predice que la inhibición de la monoamina oxidasa (MAO) debe retardar la progresión de la enfermedad de Parkinson, disminuyendo la producción de la dopamina autotoxic metabolito 3,4-dihydroxyphenylacetaldehyde (DOPAL).

El Hidroxitirosol es un abundante fenol antioxidante en constituyentes de la dieta mediterránea.

Si se altera de hidroxitirosol enzimática o la oxidación espontánea de la dopamina es desconocida.

Las células PC12 de feocromocitoma de rata se incubaron con hidroxitirosol (10 M, 180 min) solo o con la MAO-A inhibidor de clorgilina (1 nM) o de la MAO-B inhibidores de rasagilina o selegilina (0,5 M).

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El hidroxitirosol disminución de los niveles de DOPAL en un 30% y Cys-DA en un 49% ( p  <0,0001 cada una). Co-incubación con hidroxitirosol impidió el aumento de la Cys-DA observados con los 3 inhibidores de la monoamina oxidasa.

Por lo tanto hidroxitirosol inhibe tanto la oxidación enzimática y espontánea de dopamina endógena y mitiga el aumento en la oxidación espontánea durante la inhibición de monoamina oxidasa (DOPAL).

Estudio realizado en Facultad de Medicina Sackler, Chaim Sheba Medical Center y la Universidad de Tel Aviv

Publicado en la revista científica Neurochemical Research

Titulo original del estudio: 3,4-Dihydroxyphenylethanol (Hydroxytyrosol) Mitigates the Increase in Spontaneous Oxidation of Dopamine During Monoamine Oxidase Inhibition in PC12 Cells

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